muscular dystrophy facioscapulohumeral/glutathione

Krækjan er vistuð á klemmuspjaldið

GreinarKlínískar rannsóknirEinkaleyfi

Veldu tegund tegund

4 niðurstöður

A unique library of myogenic cells from facioscapulohumeral muscular dystrophy subjects and unaffected relatives: family, disease and cell function.

Aðeins skráðir notendur geta þýtt greinar

Skráðu þig / skráðu þig

To explore possible mechanisms of pathology in facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD), we generated a novel library of myogenic cells composed of paired cultures derived from FSHD subjects and unaffected first-degree relatives. We prepared cells from biopsies of both biceps and deltoid

Functional muscle impairment in facioscapulohumeral muscular dystrophy is correlated with oxidative stress and mitochondrial dysfunction.

Aðeins skráðir notendur geta þýtt greinar

Skráðu þig / skráðu þig

Facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD), the most frequent muscular dystrophy, is an autosomal dominant disease. In most individuals with FSHD, symptoms are restricted to muscles of the face, arms, legs, and trunk. FSHD is genetically linked to contractions of the D4Z4 repeat array causing

RAGE-NF-kappaB pathway activation in response to oxidative stress in facioscapulohumeral muscular dystrophy.

Aðeins skráðir notendur geta þýtt greinar

Skráðu þig / skráðu þig

OBJECTIVE An increased expression of adenine nucleotide translocator (ANT1), found in facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD), is known to lead to a decrease in nuclear factor-kappaB (NF-kappaB) DNA binding and to sensitize muscle cells to oxidative stress and apoptosis. Receptor for advanced

An isogenetic myoblast expression screen identifies DUX4-mediated FSHD-associated molecular pathologies.

Aðeins skráðir notendur geta þýtt greinar

Skráðu þig / skráðu þig

Facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) is caused by an unusual deletion with neomorphic activity. This deletion derepresses genes in cis; however which candidate gene causes the FSHD phenotype, and through what mechanism, is unknown. We describe a novel genetic tool, inducible cassette

Skráðu þig á
facebook síðu okkar

Herbal & Natural Medicine

Heillasta gagnagrunnur lækningajurtanna sem studdur er af vísindum

Virkar á 55 tungumálum
Jurtalækningar studdir af vísindum
Jurtaviðurkenning eftir ímynd
Gagnvirkt GPS kort - merktu jurtir á staðsetningu (kemur fljótlega)
Lestu vísindarit sem tengjast leit þinni
Leitaðu að lækningajurtum eftir áhrifum þeirra
Skipuleggðu áhugamál þitt og vertu vakandi með fréttarannsóknum, klínískum rannsóknum og einkaleyfum

Sláðu inn einkenni eða sjúkdóm og lestu um jurtir sem gætu hjálpað, sláðu jurt og sjáðu sjúkdóma og einkenni sem hún er notuð við.
* Allar upplýsingar eru byggðar á birtum vísindarannsóknum