myotonic dystrophy/galium aparine

Krækjan er vistuð á klemmuspjaldið

GreinarKlínískar rannsóknirEinkaleyfi

Veldu tegund tegund

2 niðurstöður

Optimization of the Linker Domain in a Dimeric Compound that Degrades an r(CUG) Repeat Expansion in Cells

Aðeins skráðir notendur geta þýtt greinar

Skráðu þig / skráðu þig

RNA repeat expansions are responsible for more than 30 incurable diseases. Among them is myotonic dystrophy type 1 (DM1), the most common form of adult on-set muscular dystrophy. DM1 is caused by an r(CUG) repeat expansion [r(CUG)^exp] located in the 3' untranslated region (UTR) of the

Structure-Specific Cleavage of an RNA Repeat Expansion with a Dimeric Small Molecule Is Advantageous over Sequence-Specific Recognition by an Oligonucleotide.

Aðeins skráðir notendur geta þýtt greinar

Skráðu þig / skráðu þig

Myotonic dystrophy type 2 (DM2) is a genetically defined muscular dystrophy that is caused by an expanded repeat of r(CCUG) [r(CCUG)^exp] in intron 1 of a CHC-type zinc finger nucleic acid binding protein (CNBP) pre-mRNA. Various mechanisms contribute to DM2 pathology including

Skráðu þig á
facebook síðu okkar

Herbal & Natural Medicine

Heillasta gagnagrunnur lækningajurtanna sem studdur er af vísindum

Virkar á 55 tungumálum
Jurtalækningar studdir af vísindum
Jurtaviðurkenning eftir ímynd
Gagnvirkt GPS kort - merktu jurtir á staðsetningu (kemur fljótlega)
Lestu vísindarit sem tengjast leit þinni
Leitaðu að lækningajurtum eftir áhrifum þeirra
Skipuleggðu áhugamál þitt og vertu vakandi með fréttarannsóknum, klínískum rannsóknum og einkaleyfum

Sláðu inn einkenni eða sjúkdóm og lestu um jurtir sem gætu hjálpað, sláðu jurt og sjáðu sjúkdóma og einkenni sem hún er notuð við.
* Allar upplýsingar eru byggðar á birtum vísindarannsóknum