ornithine carbamoyltransferase deficiency disease/cysteine

Krækjan er vistuð á klemmuspjaldið

GreinarKlínískar rannsóknirEinkaleyfi

Veldu tegund tegund

2 niðurstöður

Ornithine transcarbamylase deficiency: new sites with increased probability of mutation.

Aðeins skráðir notendur geta þýtt greinar

Skráðu þig / skráðu þig

Ornithine transcarbamylase (OTC) deficiency, the most common inborn error of the urea cycle, shows an X-linked inheritance with frequent new mutations. Investigations of patients with OTC deficiency have indicated an overproportionate share of mutations at CpG dinucleotides. These statistics may,

Two novel mutations of ornithine transcarbamylase gene identified from three Chinese neonates with ornithine transcarbamylase deficiency.

Aðeins skráðir notendur geta þýtt greinar

Skráðu þig / skráðu þig

We aim to analyze the blood metabolic profiling and the gene mutation of ornithine transcarbamylase (OTC) in three neonates with ornithine transcarbamylase deficiency (OTCD). Three neonates with OTCD were included in this study. The profiling of amino acids and acylcarnitine was determined using

Skráðu þig á
facebook síðu okkar

Herbal & Natural Medicine

Heillasta gagnagrunnur lækningajurtanna sem studdur er af vísindum

Virkar á 55 tungumálum
Jurtalækningar studdir af vísindum
Jurtaviðurkenning eftir ímynd
Gagnvirkt GPS kort - merktu jurtir á staðsetningu (kemur fljótlega)
Lestu vísindarit sem tengjast leit þinni
Leitaðu að lækningajurtum eftir áhrifum þeirra
Skipuleggðu áhugamál þitt og vertu vakandi með fréttarannsóknum, klínískum rannsóknum og einkaleyfum

Sláðu inn einkenni eða sjúkdóm og lestu um jurtir sem gætu hjálpað, sláðu jurt og sjáðu sjúkdóma og einkenni sem hún er notuð við.
* Allar upplýsingar eru byggðar á birtum vísindarannsóknum