Per lissencefalia (dal greco λισσός, lissòs, 'liscio' ed encefalo) in campo medico, si intende una malattia rara di carattere genetico, causata da un'anomalia nella relina, glicoproteina codificata da un gene nel cromosoma 7, e da alterazioni dell'enzima PAFAH1B1 codificato dal gene LIS1 del cromosoma 17 nella lissencefalia associata alla Sindrome di Miller-Dieker (epilessia, polidattilia e ritardo mentale).
Fra i sintomi e i segni più comuni vi è un'anomalia dello sviluppo della corteccia cerebrale: ...
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* Tutte le informazioni si basano su ricerche scientifiche pubblicate