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Four new β-carboline alkaloids, designated marinacarbolines A-D (1-4), two new indolactam alkaloids, 13-N-demethyl-methylpendolmycin (5) and methylpendolmycin-14-O-α-glucoside (6), and the three known compounds 1-acetyl-β-carboline (7), methylpendolmycin (8), and pendolmycin (9) were obtained from
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A series of sixteen β-carbolines, bearing chalcone moiety at C-1 position, were prepared from easily accessible 1-acetyl-β-carboline and various aldehydes under basic conditions followed by N2-alkylation using different alkyl bromides. The prepared compounds were evaluated for in vitro cytotoxicity
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