chloranthus fortunei/farmaco antimalarico

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Nanomolar Antimalarial Agents against Chloroquine-Resistant Plasmodium falciparum from Medicinal Plants and Their Structure-Activity Relationships.

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Inspired by the discovery of the antimalarial drug artemisinin from a traditional Chinese medicine (TCM), a natural product library of 44 lindenane-type sesquiterpenoids was assessed for activities against the Dd2 chloroquine-resistant strain of the malaria parasite Plasmodium falciparum. These

Fortunoids A-C, Three Sesquiterpenoid Dimers with Different Carbon Skeletons from Chloranthus fortunei.

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Three dimeric sesquiterpenoids (1-3), fortunoid A (1) possessing a new carbon skeleton of rearranged lindenane dimer and fortunoids B (2) and C (3) representing the first example of the dimers of a lindenane and a eudesmane sesquiterpene, were isolated from Chloranthus fortunei. Their structures

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