corneal neovascularization/sordità

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[Use of bevacizumab (Avastin) in KID syndrome: case report].

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KID syndrome is a congenital ectodermal dysplasia characterized by the association of keratitis, hyperkeratotic skin lesions and neurosensorial hearing loss. Ocular involvement occurs in 95% of patients. Although KID syndrome cutaneous manifestations have been studied in-depth, the treatment and

The connexin26 S17F mouse mutant represents a model for the human hereditary keratitis-ichthyosis-deafness syndrome.

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Mutations in the GJB2 gene coding for connexin26 (Cx26) can cause a variety of deafness and hereditary hyperproliferative skin disorders in humans. In this study, we investigated the Cx26S17F mutation in mice, which had been identified to cause the keratitis-ichthyosis-deafness (KID) syndrome in

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