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[A novel mutation in PEX 26 gene in Zellweger syndrome: a case report].

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BACKGROUND Zellweger syndrome is the most severe phenotype of the peroxisome biogenesis disorders caused by mutations in PEX genes. PEX 1, 6 and 26 genes are most frequently implicated. Clinical phenotype can't predict the mutated gene. OBJECTIVE To report a novel mutation in the PEX 26 gene in

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