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eburnamine/cancro
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3 risultati
Cytotoxic eburnamine-aspidospermine type bisindole alkaloids from Bousigonia mekongensis.
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Four new eburnamine-aspidospermine type bisindole alkaloids, namely, mekongenines C-F (1-4), along with 27 known indole alkaloids were isolated from the twigs and leaves of Bousigonia mekongensis. Their structures with the absolute configurations were elucidated by spectroscopic methods and ECD
Discovery of a P450-catalyzed step in vindoline biosynthesis: a link between the aspidosperma and eburnamine alkaloids.
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Here we report the discovery of a cytochrome P450 that is required for the biosynthesis of vindoline, a plant-derived natural product used for semi-synthesis of several anti-cancer drugs. This enzyme catalyzes the formation of an epoxide that can undergo rearrangement to yield the
Melotenuines A-E, cytotoxic monoterpenoid indole alkaloids from Melodinus tenuicaudatus.
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Five new monoterpenoid indole alkaloids, melotenuines A-E (1-5), along with 18 known indole alkaloids, were isolated from the twigs and leaves of Melodinus tenuicaudatus. The structures of the new alkaloids were determined by a combination of MS, NMR and ECD analysis. Melotenuine A (1) represents
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