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galloylglucose/quercus
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3 risultati
Immunocytochemical studies on the origin and deposition sites of hydrolyzable tannins.
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Two specific antibodies, directed toward hydrolyzable tannins, i.e. polygalloylated or oxidized derivatives of 1,2,3,4,6-penta-O-galloylglucose, and toward an acyltransferase from oak leaves that catalyzes the biosynthesis of this principal precursor, were used in immunocytochemical studies to
Enzymology of gallotannin and ellagitannin biosynthesis.
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Gallotannins and ellagitannins, the two subclasses of hydrolyzable tannins, are derivatives of 1,2,3,4,6-penta-O-galloyl-beta-D-glucopyranose. Enzyme studies with extracts from oak leaves (Quercus robur, syn. Quercus pedunculata; Quercus rubra) and from staghorn sumac (Rhus typhina) revealed that
Biosynthesis of gallotannins: beta-glucogallin-dependent formation of 1,2,3,4,6-pentagalloylglucose by enzymatic galloylation of 1,2,3,6-tetragalloylglucose.
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An acyltransferase was detected in young leaves of pedunculate oak (Quercus robur) that catalyzed the formation of 1,2,3,4,6-penta-O-galloyl-beta-D-glucose, the common precursor of gallotannins and the related ellagitannins. This enzyme depended on beta-glucogallin (1-O-galloyl-beta-D-glucose) as
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