isophthalic acid/tubercolosi

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Structure-Guided Discovery of Antitubercular Agents That Target the Gyrase ATPase Domain.

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In this study we explored the pharmaceutically underexploited ATPase domain of DNA gyrase (GyrB) as a potential platform for developing novel agents that target Mycobacterium tuberculosis. In this effort a combination of ligand- and structure-based pharmacophore modeling was used to identify

Unprecedented in Vitro Antitubercular Activitiy of Manganese(II) Complexes Containing 1,10-Phenanthroline and Dicarboxylate Ligands: Increased Activity, Superior Selectivity, and Lower Toxicity in Comparison to Their Copper(II) Analogs.

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Mycobacterium tuberculosis is the etiologic agent of tuberculosis. The demand for new chemotherapeutics with unique mechanisms of action to treat (multi)resistant strains is an urgent need. The objective of this work was to test the effect of manganese(II) and copper(II) phenanthroline/dicarboxylate

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