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Using L-[3H]dihydroalprenolol [( 3H]DHA), a potent beta-adrenergic antagonist, we demonstrated in breast cancer cells the presence of beta-adrenergic receptors with high affinity (Kd 1-9 nM) as shown by Scatchard analyses. Natural and synthetic agonists inhibited the [3H]DHA binding in the following
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