leurosine/vinca

The Vinca alkaloid vinblastine causes dose-dependent inhibition of malondialdehyde formation and aggregation in activated human platelets as a result of inhibition of arachidonic acid metabolism via the thromboxane pathway (Brammer, J.P., Kerecsen, L. and Maguire, M.H. (1982) Eur. J. Pharmacol. 81,

Synthesis of vinca alkaloids and related compounds, Part XCVI. Nitration study of vinblastine-type bisindole alkaloids.

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The bisindole alkaloids vinblastine, vincristine, and N-formyl-leurosine were nitrated and subsequently converted to amino derivatives. In the case of compounds 5e and 5b cytotoxic activity has been found for non-small cell lung cancer and breast cancer in the concentration range tested

The mode of action of Vinca alkaloids.

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P388 leukemia-bearing mice were given a single i.p. injection of [14C]-vincristine and the levels of radioactivity in the tumors and host tissues were determined as a function of time. The highest levels of radioactivity were found in the gallbladder followed by the tumor, spleen and liver,

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