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lymphomatoid papulosis/edema
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3 risultati
Spectrum of CD30+ lymphoid proliferations in the eyelid lymphomatoid papulosis, cutaneous anaplastic large cell lymphoma, and anaplastic large cell lymphoma.
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OBJECTIVE
To report the clinicopathologic features of 3 patients with CD30(+) lymphoid proliferations of the eyelid.
METHODS
Retrospective case series.
METHODS
Patients with cutaneous CD30(+) lymphoproliferative lesions of the eyelid.
METHODS
Three patients with CD30(+) non-mycosis fungoides T-cell
Eosinophilic histiocytosis. Histopathology and immunohistochemistry.
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We review the clinical features, histopathology, and immunohistochemistry in three cases of eosinophilic histiocytosis, comparing lymphomatoid papulosis and eosinophilic histiocytosis. Each of the patients presented with self-healing recurrent papules and ulcerative nodules that were associated with
Intravenous immunoglobulin therapy in vasculitic ulcers: a case of polyarteritis nodosa.
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BACKGROUND
Polyarteritis nodosa (PAN) is a systemic necrotizing medium-size-vessel vasculitis with variable clinical manifestations. Diagnosis is confirmed by histology or angiography. The mainstay of treatment is corticosteroids alone or combined with cyclophosphamide
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