niemann-pick diseases/diarrea

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Clinical experience with miglustat therapy in pediatric patients with Niemann-Pick disease type C: a case series.

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Niemann-Pick disease type C (NP-C) is an inherited neurovisceral lysosomal lipid storage disease characterized by progressive neurological deterioration. Different clinical forms have been defined based on patient age at onset: perinatal, early-infantile (EI), late-infantile (Li), juvenile and

Gastrointestinal manifestations of Niemann-Pick disease.

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3 infants wih the acute neuronopathic form of Niemann-Pick disease had prominent gastrointestinal manifestations. These included chronic diarrhea, malnutrition, failure to thrive, radiologic intestinal abnormalities, xylose malabsorption, abnormal liver function, and infiltration of the liver,

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