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Metabolomics Distinguishes DOCK8 Deficiency from Atopic Dermatitis: Towards a Biomarker Discovery.

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Bi-allelic mutations in the dedicator of cytokinesis 8 (DOCK8) are responsible for a rare autosomal recessive primary combined immunodeficiency syndrome, characterized by atopic dermatitis, elevated serum Immunoglobulin E (IgE) levels, recurrent severe cutaneous viral infections,

The chronic myeloproliferative disorders and mutation of JAK2: Dameshek's 54 year old speculation comes of age.

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In 1951, William Dameshek speculated on the common origin of the chronic myeloproliferative disorders--polycythemia vera (PV), essential thrombocythemia (ET), chronic idiopathic myelofibrosis (IMF), and chronic myelogenous leukemia (CML). Subsequent work suggested that all arose from the

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