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retinal telangiectasis/astenia
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Coats-like retinopathy in an infant with preclinical facioscapulohumeral dystrophy.
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Facioscapulohumeral dystrophy (FSHD) is an autosomal-dominant disorder characterized by weakness of the face, upper arm, shoulder, and lower limb musculature, with an onset between the first and third decades. Coats disease is a congenital disorder of retinal vascular development characterized by
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