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OBJECTIVE
To describe a previously unreported condition involving familial spastic paraplegia and a peculiar type of maculopathy.
METHODS
Two pairs of siblings were studied. All four cases underwent serial clinical examinations, fundus photography, and fluorescein angiography. Two siblings had
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Strümpell-Lorrain syndrome, or hereditary spastic paraplegia is a genetic disease of the central nervous system affecting the spinal cord and cerebellum. It represents a clinically heterogenous group of neurodegenerative disorders characterized by progressive spasticity and hyperreflexia of the
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