retinal telangiectasis/paraplegia

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Familial spastic paraplegia and maculopathy with juxtafoveolar retinal telangiectasis and subretinal neovascularization.

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OBJECTIVE To describe a previously unreported condition involving familial spastic paraplegia and a peculiar type of maculopathy. METHODS Two pairs of siblings were studied. All four cases underwent serial clinical examinations, fundus photography, and fluorescein angiography. Two siblings had

Intravitreal ranibizumab injection for choroidal neovascularization in Strümpell-Lorrain Syndrome.

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Strümpell-Lorrain syndrome, or hereditary spastic paraplegia is a genetic disease of the central nervous system affecting the spinal cord and cerebellum. It represents a clinically heterogenous group of neurodegenerative disorders characterized by progressive spasticity and hyperreflexia of the

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