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suberic acid/cancro

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2 risultati

[Synthesis and anti-tumor activity of ciprofloxacin-histone deacetylase inhibitor conjugates].

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Eighteen novel ciprofloxacin-histone deacetylase inhibitor (HDACi) conjugates were designed and synthesized from suberic acid and ciprofloxacin via esterification and amidation reaction. All conjugates were confirmed by the application of (1)H NMR and HR-MS spectra, their activities against HDACs

Anti-malarial effect of histone deacetylation inhibitors and mammalian tumour cytodifferentiating agents.

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The histones of Plasmodium falciparum represent a potential new target for anti-malarial compounds. A naturally occurring compound, apicidin, has recently been shown to inhibit the in vitro growth of P. falciparum. Apicidin was shown to hyperacetylate histones, suggesting that its mode of action is
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