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Paradoxical enhancement of bupivacaine anesthesia in mice by drugs that open sodium channels.
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Sodium channel drugs were used to modulate the anesthetic effects of bupivacaine in mice. Anesthesia was measured following perisciatic injection of bupivacaine with vehicle or neurotoxin in the popliteal region. The site 1 Na(+) channel blocker tetrodotoxin alone was inactive, but increased the
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