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Lysosomal acid lipase (LAL) is an essential enzyme that hydrolyzes triglycerides (TGs) and cholesteryl esters (CEs) in lysosomes. Genetic LAL mutations lead to Wolman disease (WD) and cholesteryl ester storage disease (CESD). An LAL-null (lal(-/-)) mouse model resembles human WD/CESD with storage of
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Lysosomal acid lipase deficiency (LAL-D) is a rare, life-threatening, autosomal recessive, lysosomal storage disease caused by mutations in the LIPA gene, which encodes for lysosomal acid lipase (LAL). This enzyme is necessary for the hydrolysis of cholesteryl ester and triglyceride in lysosomes.
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The incidence of ischaemic diseases in familial hypercholesterolaemia and xanthomatosis (familial Type II) was studied in a group of 158 men and 116 women. (1) Men and women did not differ with regard to the inherited metabolic disease. Levels of serum cholesterol, the marker of the genetic defect,
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