woodfordin c/camellia

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Camelliin B and nobotanin I, macrocyclic ellagitannin dimers and related dimers, and their antitumor activity.

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Camelliin B and nobotanin I, dimeric hydrolyzable tannins of a new class having macrocyclic structures, were isolated from Camellia japonica and Heterocentron roseum, respectively. Nobotanin G and H of the structures related to nobotanin I, were also obtained from H. roseum. Camelliin B and also

Cytotoxic activity of hydrolyzable tannins against human oral tumor cell lines--a possible mechanism.

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Hydrolyzable tannins showed higher cytotoxic activity against human oral squamous cell carcinoma and salivary gland tumor cell lines than against normal human gingival fibroblasts, whereas gallic acid, a component unit of tannins, showed much weaker selective cytotoxicity. The cytotoxic activity of

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