EC17 for Intraoperative Imaging for Parathyroidectomy
מילות מפתח
תַקצִיר
תאריכים
אומת לאחרונה: | 05/31/2018 |
הוגש לראשונה: | 11/20/2013 |
ההרשמה המשוערת הוגשה: | 11/25/2013 |
פורסם לראשונה: | 11/26/2013 |
העדכון האחרון הוגש: | 06/28/2018 |
עדכון אחרון פורסם: | 07/02/2018 |
תאריך תחילת לימוד בפועל: | 10/31/2013 |
תאריך סיום משוער משוער: | 08/31/2014 |
תאריך סיום משוער ללימודים: | 08/31/2014 |
מצב או מחלה
התערבות / טיפול
Drug: EC17 Injection Group
שלב
קבוצות זרועות
זְרוֹעַ | התערבות / טיפול |
---|---|
Experimental: EC17 Injection Group The group will receive a single dose of EC17, infused over 10 minutes, prior to surgery. Then, during surgery, the EC-17 will be imaged with a camera that the investigators have developed. | Drug: EC17 Injection Group |
קריטריונים לזכאות
גילאים הזכאים ללימודים | 18 Years ל 18 Years |
מינים הזכאים ללימודים | All |
מקבל מתנדבים בריאים | כן |
קריטריונים | Inclusion Criteria: 1. Adult patients over 18 years of age 2. Patients presenting with primary hyperparathyroidism presumed to be resectable on pre-operative assessment 3. Good operative candidate 4. Subject capable of giving informed consent and participating in the process of consent. Exclusion Criteria: 1. Pregnant women as determined by urinary or serum beta hCG within 72 hours of surgery 2. Patients with a history of anaphylactic reactions to Folate-FITC or insects 3. Vulnerable patient populations 1. Homeless patients 2. Patients with drug or alcohol dependence 3. Children and neonates 4. Patients unable to participate in the consent process |
תוֹצָאָה
מדדי תוצאות ראשוניים
1. The ability of EC17 and the imaging system to detect FRA positive tumors during surgery conducted 2-4 hours post EC-17 administration. [Within two to four hours of injection of EC17]
אמצעי תוצאה משניים
1. The number of participants that will have an adverse reaction to EC17 [Day 1-Day 30]