desoxypodophyllotoxin/סרטן

הקישור נשמר בלוח

מאמריםניסויים קלינייםפטנטים

בחר סוג מיון

10 תוצאות

Potential usage of liposomal 4beta-aminoalkyl-4'-O-demethyl-4-desoxypodophyllotoxin (TOP-53) for cancer chemotherapy.

רק משתמשים רשומים יכולים לתרגם מאמרים

התחבר הרשם

To enhance the therapeutic efficacy as well as to reduce the side effect, we attempted to liposomalize 4beta-aminoalkyl-4'-O-demethyl-4-desoxypodophyllotoxin (TOP-53), a novel and effective topoisomerase II inhibitor. More than 90% of TOP-53 was efficiently incorporated into the liposomes composed

Characterization of human lung cancer cells resistant to 4'-O-demethyl-4beta-(2"-nitro-4"-fluoroanilino)-4-desoxypodophyllotoxin , a unique compound in the epipodophyllotoxin antitumor class.

רק משתמשים רשומים יכולים לתרגם מאמרים

התחבר הרשם

A new semi-synthetic podophyllotoxin derivative, 4'-O-demethyl-4beta-2"-nitro-4"-fluoroanilino)-4-desoxypo dophyllotoxin (compound 1), an analog of GL-331 (compound 2), is a potent and broad-spectrum inhibitor of cultured human cancer and drug-resistant cell growth. In general,

GL3, a Novel 4β-Anilino-4'-O-Demethyl-4-Desoxypodophyllotoxin Analog, Traps Topoisomerase II Cleavage Complexes and Exerts Anticancer Activities.

רק משתמשים רשומים יכולים לתרגם מאמרים

התחבר הרשם

A novel VP-16 derivative, 4β-[N -(4‴-acetyloxyl-phenyl-1‴-carbonyl)-4″-aminoanilino]-4'-O-demethyl-4-desoxypodophyllotoxin (GL3), displayed a wide range of cytotoxicity in a panel of human tumor cell lines, with half-maximal inhibitory concentration (IC(50)) values ranging from 0.82 to 4.88 µM, much

Synthesis and biological evaluation of new 4β-anilino-4'-O-demethyl-4-desoxypodophyllotoxin derivatives as potential antitumor agents.

רק משתמשים רשומים יכולים לתרגם מאמרים

התחבר הרשם

A series of new 4β-anilino-4'-O-demethyl-4-desoxypodophyllotoxin derivatives were prepared and evaluated for their cytotoxicities against four human cancer cell lines including KB, KB/VCR, A549 and 95D. Most compounds showed better growth-inhibition activities against tested cell lines than that of

Antitumor activity of a novel podophyllotoxin derivative (TOP-53) against lung cancer and lung metastatic cancer.

רק משתמשים רשומים יכולים לתרגם מאמרים

התחבר הרשם

We synthesized a potent new antitumor podophyllotoxin derivative (4beta-aminoalkyl-4'-O-demethyl-4-desoxypodophyllotoxin; TOP-53) in our search for a drug that has strong activity against lung cancer and lung metastatic cancer. TOP-53 exhibited twice the inhibitory activity of etoposide (VP-16)

Antiproliferative Compounds from Cleistanthus boivinianus from the Madagascar Dry Forest.

רק משתמשים רשומים יכולים לתרגם מאמרים

התחבר הרשם

The two new lignans 3α-O-(β-D-glucopyranosyl)desoxypodophyllotoxin (1) and 4-O-(β-D-glucopyranosyl)dehydropodophyllotoxin (2) were isolated from Cleistanthus boivinianus, together with the known lignans deoxypicropodophyllotoxin (3), (±)-β-apopicropodophyllin (4), (-)-desoxypodophyllotoxin (5),

A new lignan glycoside from Juniperus rigida.

רק משתמשים רשומים יכולים לתרגם מאמרים

התחבר הרשם

A new lignan glycoside, named juniperigiside (1) was isolated from the CHCl(3) soluble fraction of the MeOH extract of stems and leaves of Juniperus rigida S.et Z. Compound 1 was identified by 1D- and 2D-NMR spectroscopy as well as CD analysis as

Antitumor agents. 194. Synthesis and biological evaluations of 4-beta-mono-, -di-, and -trisubstituted aniline-4'-O-demethyl-podophyllotoxin and related compounds with improved pharmacological profiles.

רק משתמשים רשומים יכולים לתרגם מאמרים

התחבר הרשם

As a continuation of our structure-activity relationship studies, several new 4-beta-substituted 4'-O-demethyl-4-desoxypodophyllotoxins bearing mono-, di-, or trisubstituted anilines have been synthesized and evaluated as inhibitors of DNA topoisomerase II and tumor cell growth in tissue culture.

Cytotoxic podophyllotoxin type-lignans from the steam bark of Bursera fagaroides var. fagaroides.

רק משתמשים רשומים יכולים לתרגם מאמרים

התחבר הרשם

The hydroalcoholic extract of the steam bark of B. fagaroides var. fagaroides displayed potent cytotoxic activity against four cancer cell lines, namely KB (ED50 = 9.6 × 10(-2) μg/mL), PC-3 (ED50 = 2.5 × 10(-1) μg/mL), MCF-7 (ED50 = 6.6 μg/mL), and HF-6 (ED50 = 7.1 × 10(-3) μg/mL). This extract also

Indolizine-phenothiazine hybrids as the first dual inhibitors of tubulin polymerization and farnesyltransferase with synergistic antitumor activity

רק משתמשים רשומים יכולים לתרגם מאמרים

התחבר הרשם

In the incessant search for innovative cancer control strategies, this study was devoted to the design, synthesis and pharmacological evaluation of dual inhibitors of farnesyltransferase and tubulin polymerization (FTI/MTIs). A series of indolizine-phenothiazine hybrids 16 (amides) and 17 (ketones)

הצטרפו לדף הפייסבוק שלנו

Herbal & Natural Medicine

המאגר השלם ביותר של צמחי מרפא המגובה על ידי המדע

עובד ב 55 שפות
מרפא צמחי מרפא מגובה על ידי מדע
זיהוי עשבי תיבול על ידי דימוי
מפת GPS אינטראקטיבית - תייגו עשבי תיבול במיקום (בקרוב)
קרא פרסומים מדעיים הקשורים לחיפוש שלך
חפש עשבי מרפא על פי השפעותיהם
ארגן את תחומי העניין שלך והתעדכן במחקר החדשות, הניסויים הקליניים והפטנטים

הקלד סימפטום או מחלה וקרא על צמחי מרפא שעשויים לעזור, הקלד עשב וראה מחלות ותסמינים שהוא משמש נגד.
* כל המידע מבוסס על מחקר מדעי שפורסם