Hebrew
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

fibrous dysplasia of bone/ציסטאין

הקישור נשמר בלוח
9 תוצאות

The diagnostic utility of the GNAS mutation in patients with fibrous dysplasia: meta-analysis of 168 sporadic cases.

רק משתמשים רשומים יכולים לתרגם מאמרים
התחבר הרשם
GNAS mutations have been implicated in the development of fibrous dysplasia and multiple endocrinopathies of the Albright-McCune syndrome. To investigate the diagnostic utility of GNAS mutations in patients with fibrous dysplasia, we performed mutational analyses of histologically confirmed fibrous

GNAS mutational analysis in differentiating fibrous dysplasia and ossifying fibroma of the jaw.

רק משתמשים רשומים יכולים לתרגם מאמרים
התחבר הרשם
Differential diagnosis of fibrous dysplasia and ossifying fibroma may often pose problems for pathologists. The purpose of this study was to evaluate the value of mutational analysis of the GNAS gene in differentiating these two conditions. DNA samples from patients with fibrous dysplasia (n=30) and

Activating mutation in the stimulatory guanine nucleotide-binding protein in an infant with Cushing's syndrome and nodular adrenal hyperplasia.

רק משתמשים רשומים יכולים לתרגם מאמרים
התחבר הרשם
Cushing's syndrome in infancy is uncommon. In this report, we describe an infant with ACTH-independent Cushing's syndrome in which an activating mutation in the stimulatory G-protein (Gs alpha) was detected. The patient presented at 3 months of age with Cushingoid features, poor linear growth, and

Unusual phenotypical variations in a boy with McCune-Albright syndrome.

רק משתמשים רשומים יכולים לתרגם מאמרים
התחבר הרשם
BACKGROUND McCune-Albright syndrome (MAS) typically comprises the constellation of polyostotic fibrous dysplasia, café-au-lait spots, and associated endocrinopathies including gonadotropin-independent precocious puberty, excessive growth hormone production and gigantism, hyperthyroidism, and

Extra-long Gαs variant XLαs protein escapes activation-induced subcellular redistribution and is able to provide sustained signaling.

רק משתמשים רשומים יכולים לתרגם מאמרים
התחבר הרשם
Murine models indicate that Gαs and its extra-long variant XLαs, both of which are derived from GNAS, markedly differ regarding their cellular actions, but these differences are unknown. Here we investigated activation-induced trafficking of Gαs and XLαs, using immunofluorescence microscopy, cell

McCune-Albright syndrome: molecular genetics.

רק משתמשים רשומים יכולים לתרגם מאמרים
התחבר הרשם
McCune-Albright syndrome (MAS) is a rare disorder characterized by the association of precocious puberty (mostly in girls), polyostotic fibrous dysplasia and café-au-lait pigmented skin lesions. In addition to this classical triad, several endocrine disorders, all due to autonomous hormonal
Fibrous dysplasia (FD) of bone is a complex disease of the skeleton caused by dominant activating mutations of the GNAS locus encoding for the α subunit of the G protein-coupled receptor complex (Gsα). The mutation involves a substitution of arginine at position 201 by histidine or cysteine

Activating mutations of Gs protein in monostotic fibrous lesions of bone.

רק משתמשים רשומים יכולים לתרגם מאמרים
התחבר הרשם
Activating mutations of the alpha chain of the heterotrimeric signal transducer Gs disrupt the inherent guanosine triphosphatase activity of the alpha chain, stimulate adenylyl cyclase, and can result in independent cell proliferation. Such mutations are identified in a number of endocrine

Activating mutations of the stimulatory G protein in the McCune-Albright syndrome.

רק משתמשים רשומים יכולים לתרגם מאמרים
התחבר הרשם
BACKGROUND The McCune-Albright syndrome is a sporadic disease characterized by polyostotic fibrous dysplasia, café au lait spots, sexual precocity, and hyperfunction of multiple endocrine glands. These manifestations may be explained by a somatic mutation in affected tissues that results in
הצטרפו לדף הפייסבוק שלנו

המאגר השלם ביותר של צמחי מרפא המגובה על ידי המדע

  • עובד ב 55 שפות
  • מרפא צמחי מרפא מגובה על ידי מדע
  • זיהוי עשבי תיבול על ידי דימוי
  • מפת GPS אינטראקטיבית - תייגו עשבי תיבול במיקום (בקרוב)
  • קרא פרסומים מדעיים הקשורים לחיפוש שלך
  • חפש עשבי מרפא על פי השפעותיהם
  • ארגן את תחומי העניין שלך והתעדכן במחקר החדשות, הניסויים הקליניים והפטנטים

הקלד סימפטום או מחלה וקרא על צמחי מרפא שעשויים לעזור, הקלד עשב וראה מחלות ותסמינים שהוא משמש נגד.
* כל המידע מבוסס על מחקר מדעי שפורסם

Google Play badgeApp Store badge