incontinentia pigmenti/אטקסיה

הקישור נשמר בלוח

מאמריםניסויים קלינייםפטנטים

בחר סוג מיון

8 תוצאות

Long-term follow-up of neurological manifestations in a boy with incontinentia pigmenti.

רק משתמשים רשומים יכולים לתרגם מאמרים

התחבר הרשם

Incontinentia pigmenti (IP) is an X-linked dominant genodermatosis confined to females. It is usually lethal in males. However, the survival of some males has been reported in literature. We describe a long follow-up case of a 12-year-old male with IP and a normal karyotype but a genomic deletion of

[Incontinentia pigmenti].

רק משתמשים רשומים יכולים לתרגם מאמרים

התחבר הרשם

Incontinentia pigmenti (IP) is a hereditary syndrome characterized by specific skin lesions occurring mostly during the neonatal period (96% of the cases before 6 weeks of age). These skin lesions have four steps of evolution: inflammatory or erythemato-bullous stage (very often associated with

Incontinentia pigmenti and hypomelanosis of Ito.

רק משתמשים רשומים יכולים לתרגם מאמרים

התחבר הרשם

Incontinentia pigmenti (IP) is a rare X-linked dominant neurocutaneous disorder affecting ectodermal tissue: skin, eyes, central nervous system, hair, nails, and teeth. It is usually lethal for males in utero. The involved gene is NEMO, an essential component of the nuclear factor-kappa B (NF-κB)

Incontinentia pigmenti, a chromosomal instability syndrome, is associated with childhood malignancy.

רק משתמשים רשומים יכולים לתרגם מאמרים

התחבר הרשם

Incontinentia pigmenti (IP) is a rare hereditary disorder that has recently been classified as a chromosomal instability syndrome. As in Fanconi anemia and ataxia telangiectasia, spontaneous and inducible chromosomal aberrations primarily of the chromatid type are increased in patients with IP. Both

Neurocutaneous syndrome: a prospective study.

רק משתמשים רשומים יכולים לתרגם מאמרים

התחבר הרשם

BACKGROUND Neurocutaneous syndromes (NCS) are a group of genetic disorders that produce a variety of developmental abnormalities of the skin along with an increased risk of neurological complications. Cutaneous manifestations usually appear early in life and progress with time, but neurological

Cerebellar involvement in hypomelanosis of Ito.

רק משתמשים רשומים יכולים לתרגם מאמרים

התחבר הרשם

Hypomelanosis of Ito (HI) (incontinentia pigmenti achromians) with cerebellar atrophy and dysmorphic features is reported in a child. The association of cerebellar anomalies and HI has been previously reported in only four cases. However, since neuroimaging studies are not routinely obtained in

[Phacomatosis and genetically determined tumors: the transition from childhood to adulthood].

רק משתמשים רשומים יכולים לתרגם מאמרים

התחבר הרשם

Phacomatoses, or neurocutaneous disorders, are a group of congenital and hereditary diseases characterized by developmental lesions of the neuroectoderm, leading to pathologies affecting the skin and the central nervous system. There is a wide range of pathologies affecting individuals at different

Neurocutaneous syndromes.

רק משתמשים רשומים יכולים לתרגם מאמרים

התחבר הרשם

Neurocutaneous syndromes (or phakomatoses) are a diverse group of congenital disorders that encompass abnormalities of neuroectodermal and, sometimes, mesodermal development, hence commonly involving the skin, eye, and central nervous system. These are often inherited conditions and typically

הצטרפו לדף הפייסבוק שלנו

Herbal & Natural Medicine

המאגר השלם ביותר של צמחי מרפא המגובה על ידי המדע

עובד ב 55 שפות
מרפא צמחי מרפא מגובה על ידי מדע
זיהוי עשבי תיבול על ידי דימוי
מפת GPS אינטראקטיבית - תייגו עשבי תיבול במיקום (בקרוב)
קרא פרסומים מדעיים הקשורים לחיפוש שלך
חפש עשבי מרפא על פי השפעותיהם
ארגן את תחומי העניין שלך והתעדכן במחקר החדשות, הניסויים הקליניים והפטנטים

הקלד סימפטום או מחלה וקרא על צמחי מרפא שעשויים לעזור, הקלד עשב וראה מחלות ותסמינים שהוא משמש נגד.
* כל המידע מבוסס על מחקר מדעי שפורסם