2 propen 1 ol/dental caries

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Embedding an allylmetal dimer in a chiral cavity: the unprecedented stereoselectivity of a twofold wittig [1,2]-rearrangement.

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After alpha,alpha'-dimetalation, both 2,2'-diallyloxy-1,1'-binaphthyl and 2,2'-di-2-methylallyloxy-1,1'-binaphthyl undergo the Wittig rearrangement with perfect diastereoselectivity. When racemic 1,1'-binaphthyl-2,2'-diol ("BINOL") is used as the starting material, it gives rise to a 1:1 mixture of

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