chondrodysplasia punctata/protease

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Non-rhizomelic and rhizomelic chondrodysplasia punctata within a single complementation group.

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Several patients have been described recently who suffer from a non-rhizomelic type of chondrodysplasia punctata (CDP), but who show all the biochemical abnormalities characteristic of the rhizomelic form of chondrodysplasia punctata (RCDP), a peroxisomal disorder. We have used protease protection

Intracellular localization, function, and dysfunction of the peroxisome-targeting signal type 2 receptor, Pex7p, in mammalian cells.

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We previously isolated and characterized a Chinese hamster ovary (CHO) cell mutant, ZPG207, that is defective in import of proteins carrying a peroxisome-targeting signal type 2 (PTS2) nonapeptide. Herein we have cloned Chinese hamster (Cl) PEX7 encoding the PTS2 receptor. ClPex7p consists of 318

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