glutaric acid/diarrhea

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Severe clinical manifestation of mitochondrial 3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA synthase deficiency associated with two novel mutations: a case report.

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Mitochondrial 3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA synthase (mHS) deficiency is an autosomal recessive inborn error of metabolism, which will give rise to failure of ketogenesis in liver during illness or fasting. It is a very rare disease with only a few patients reported worldwide, most of

Isolation, pharmacological evaluation and molecular docking studies of bioactive compounds from Grewia optiva.

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Background

Traditionally, Grewia optiva is widely used for the treatment of many diseases like dysentery, fever, typhoid, diarrhea, eczema, smallpox, malaria and cough.

Methods

Shade-dried roots of G. optiva were extracted with methanol. Based

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