neuroectodermal tumors primitive/hypoxia

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Fenretinide cytotoxicity for Ewing's sarcoma and primitive neuroectodermal tumor cell lines is decreased by hypoxia and synergistically enhanced by ceramide modulators.

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Patients with disseminated Ewing's family of tumors (ESFT) often experience drug-resistant relapse. We hypothesize that targeting minimal residual disease with the cytotoxic retinoid N-(4-hydroxyphenyl) retinamide (4-HPR; fenretinide) may decrease relapse. We determined the following: (a) 4-HPR

Aspartyl-(asparaginyl) beta-hydroxylase, hypoxia-inducible factor-alpha and Notch cross-talk in regulating neuronal motility.

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Aspartyl-(Asparginyl)-β-Hydroxylase (AAH) promotes cell motility by hydroxylating Notch. Insulin and insulin-like growth factor, type 1 (IGF-I) stimulate AAH through Erk MAPK and phosphoinositol-3-kinase-Akt (PI3K-Akt). However, hypoxia/oxidative stress may also regulate AAH. Hypoxia inducible

Differential responsiveness among "high risk" pediatric brain tumors in a pilot study of dose-intensive induction chemotherapy.

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BACKGROUND These factors have been predictive for progressive disease on therapy (PDOT) among pediatric brain tumors: >1.5 cm(2) unresectable tumor, glioblastoma, supratentorial primitive neuroectodermal tumor, and metastatic medulloblastoma (MBL). This pilot study sought to correlate cytoreductive

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