porencephaly/reductase

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The factor V G1691A mutation is a risk for porencephaly: A case-control study.

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This study was initiated to investigate prothrombotic risk factors in children with porencephaly. 76 porencephalic and 76 healthy infants were investigated for factor V (FV) G1691A mutation, factor II G20210A variant, methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) C677T genotype, lipoprotein (a),

Prothrombotic factors in children with stroke or porencephaly.

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OBJECTIVE This study compared the frequencies of genetic and functional coagulation abnormalities in children with arterial ischemic stroke or porencephaly with frequencies in previously published studies. METHODS A series of 59 children (age 0-18 years) with arterial ischemic stroke or porencephaly

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