sudden unexpected death in epilepsy/プロリン

リンクがクリップボードに保存されます

記事臨床試験特許

ソートタイプを選択

1 結果

Mutations in PRRT2 result in familial infantile seizures with heterogeneous phenotypes including febrile convulsions and probable SUDEP.

登録ユーザーのみが記事を翻訳できます

ログインサインアップ

Mutations of PRRT2, which encodes proline-rich transmembrane protein 2, are associated with heterogeneous phenotypes including benign familial infantile seizures (BFIS) and/or familial paroxysmal kinesigenic dystonia (PKD). Here, we performed mutation screening of PRRT2 in six Italian families with

Facebookページに参加する

Herbal & Natural Medicine

科学に裏打ちされた最も完全な薬草データベース

55の言語で動作します
科学に裏打ちされたハーブ療法
画像によるハーブの認識
インタラクティブGPSマップ-場所にハーブをタグ付け（近日公開）
検索に関連する科学出版物を読む
それらの効果によって薬草を検索する
あなたの興味を整理し、ニュース研究、臨床試験、特許について最新情報を入手してください

症状や病気を入力し、役立つ可能性のあるハーブについて読み、ハーブを入力して、それが使用されている病気や症状を確認します。
*すべての情報は公開された科学的研究に基づいています