Straipsnius versti gali tik registruoti vartotojai
Prisijungti Registracija
BACKGROUND
Although thyroid dysgenesis is the most common cause of congenital hypothyroidism (CH), its molecular basis remains largely elusive. Indeed, in only a minority of cases with thyroid dysgenesis (2%-3%) was it possible to identify an underlying genetic defect. The objective of this study
Straipsnius versti gali tik registruoti vartotojai
Prisijungti Registracija
BACKGROUND
The persistent müllerian duct syndrome (PMDS) is characterized by the persistence of the uterus and Fallopian tubes in otherwise normally virilized boys. Its diagnosis is usually made during a surgical procedure for inguinal hernia or cryptorchidism. We report six recent cases of PMDS, in
Straipsnius versti gali tik registruoti vartotojai
Prisijungti Registracija
OBJECTIVE
This study reports the clinical and molecular data of an XY patient with a very unusual phenotype due to a Wilms' tumor-suppressor (WT1) gene mutation. The genotype-phenotype relationship of different WT1 mutations is then discussed.
METHODS
The patient presented at birth with micropenis,
Išsamiausia vaistinių žolelių duomenų bazė, paremta mokslu
Dirba 55 kalbomis
Žolelių gydymas, paremtas mokslu
Vaistažolių atpažinimas pagal vaizdą
Interaktyvus GPS žemėlapis - pažymėkite vaistažoles vietoje (netrukus)
Skaitykite mokslines publikacijas, susijusias su jūsų paieška
Ieškokite vaistinių žolelių pagal jų poveikį
Susitvarkykite savo interesus ir sekite naujienas, klinikinius tyrimus ir patentus
Įveskite simptomą ar ligą ir perskaitykite apie žoleles, kurios gali padėti, įveskite žolę ir pamatykite ligas bei simptomus, nuo kurių ji naudojama. * Visa informacija pagrįsta paskelbtais moksliniais tyrimais