Lithuanian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

double outlet right ventricle/nutukimas

Nuoroda įrašoma į mainų sritį
StraipsniaiKlinikiniai tyrimaiPatentai
4 rezultatus

[Co-occurrence of Carpenter syndrome and double outlet right ventricle].

Straipsnius versti gali tik registruoti vartotojai
Prisijungti Registracija
Carpenter syndrome (Acrocephalopolysyndactyly type 2, OMIM 201000) is a rarely seen autosomal recessive disorder. In addition to abnormalities such as acrocephaly, craniosynostosis, facial asymmetry, polydactyly and syndactyly, obesity, hypogonadism, mental retardation, and corneal opacity, it may
OBJECTIVE The purpose of this study was to compare the prenatal detection of four congenital heart defects (CHDs) and the image quality of five corresponding ultrasound planes among obese, overweight and normal-weight women. METHODS This was a retrospective cohort study of 54,846 pregnancies

Height, weight and body mass index in adults with congenital heart disease.

Straipsnius versti gali tik registruoti vartotojai
Prisijungti Registracija
BACKGROUND High BMI is a risk factor for cardiovascular disease and, in contrast, low BMI is associated with worse prognosis in heart failure. The knowledge on BMI and the distribution in different BMI-classes in adults with congenital heart disease (CHD) are limited. RESULTS Data on 2424 adult

Hypercortisolism and hypothyroidism in an infant with Smith-Lemli-Opitz syndrome.

Straipsnius versti gali tik registruoti vartotojai
Prisijungti Registracija
BACKGROUND The Smith-Lemli-Opitz syndrome (SLOS) is an autosomal recessive multiple congenital anomaly/mental retardation syndrome caused by a defect in cholesterol synthesis. Affected individuals have dysmorphism, short stature, failure to thrive, microcephaly, multiple congenital malformations,
Prisijunkite prie mūsų
„Facebook“ puslapio

Išsamiausia vaistinių žolelių duomenų bazė, paremta mokslu

  • Dirba 55 kalbomis
  • Žolelių gydymas, paremtas mokslu
  • Vaistažolių atpažinimas pagal vaizdą
  • Interaktyvus GPS žemėlapis - pažymėkite vaistažoles vietoje (netrukus)
  • Skaitykite mokslines publikacijas, susijusias su jūsų paieška
  • Ieškokite vaistinių žolelių pagal jų poveikį
  • Susitvarkykite savo interesus ir sekite naujienas, klinikinius tyrimus ir patentus

Įveskite simptomą ar ligą ir perskaitykite apie žoleles, kurios gali padėti, įveskite žolę ir pamatykite ligas bei simptomus, nuo kurių ji naudojama.
* Visa informacija pagrįsta paskelbtais moksliniais tyrimais

Google Play badgeApp Store badge