fructose intolerance/seizures

Nuoroda įrašoma į mainų sritį

StraipsniaiKlinikiniai tyrimaiPatentai

Pasirinkite rūšiavimo tipą

5 rezultatus

[Adults with hereditary fructose intolerance: risks of fructose infusion].

Straipsnius versti gali tik registruoti vartotojai

Prisijungti Registracija

After her first grand mal seizure a 30-year-old woman was given a fructose infusion by an emergency doctor. On admission to hospital she complained of severe nausea. Ultrasonography revealed hepatosplenomegaly and the gamma-GT concentration was raised to 25 U/l. As hyperinsulinism was suspected an

Hereditary fructose intolerance presenting as Reye's-like syndrome: report of one case.

Straipsnius versti gali tik registruoti vartotojai

Prisijungti Registracija

Hereditary fructose intolerance (HFI) is an autosomal recessive disease caused by catalytic deficiency of aldolase B (fructose-1, 6-bisphosphate aldolase). Herein we report on a case of hereditary fructose intolerance with initial presentation of episodic unconsciousness, seizure, hypoglycemia,

Genetic disorder in carbohydrates metabolism: hereditary fructose intolerance associated with celiac disease.

Straipsnius versti gali tik registruoti vartotojai

Prisijungti Registracija

Celiac disease (CD) has been associated with several genetic and immune disorders, but association between CD and hereditary fructose intolerance (HFI) is extremely rare. HFI is an autosomal recessive disease caused by catalytic deficiency of aldolase B (fructose-1,6-bisphosphate aldolase). We

Treatment of convulsive status epilepticus with propofol: case report.

Straipsnius versti gali tik registruoti vartotojai

Prisijungti Registracija

BACKGROUND Convulsive status epilepticus (CSE) refractory to treatment with benzodiazepines, phenobarbital, and phenytoin presents a challenge to pediatric emergency and critical care specialists. Prompt seizure control may prevent mortality and morbidity. METHODS A nine-month-old girl with

Management and emergency treatments of neonates with a suspicion of inborn errors of metabolism.

Straipsnius versti gali tik registruoti vartotojai

Prisijungti Registracija

During the neonatal period, inborn errors of metabolism mostly present with an overwhelming illness that requires prompt diagnosis and both supportive and specific treatments. The most frequent situations are due to branched-chain organic acidurias that present with ketoacidosis and urea cycle

Prisijunkite prie mūsų
„Facebook“ puslapio

Herbal & Natural Medicine

Išsamiausia vaistinių žolelių duomenų bazė, paremta mokslu

Dirba 55 kalbomis
Žolelių gydymas, paremtas mokslu
Vaistažolių atpažinimas pagal vaizdą
Interaktyvus GPS žemėlapis - pažymėkite vaistažoles vietoje (netrukus)
Skaitykite mokslines publikacijas, susijusias su jūsų paieška
Ieškokite vaistinių žolelių pagal jų poveikį
Susitvarkykite savo interesus ir sekite naujienas, klinikinius tyrimus ir patentus

Įveskite simptomą ar ligą ir perskaitykite apie žoleles, kurios gali padėti, įveskite žolę ir pamatykite ligas bei simptomus, nuo kurių ji naudojama.
* Visa informacija pagrįsta paskelbtais moksliniais tyrimais