glycogen storage disease/nikotinas

Nuoroda įrašoma į mainų sritį

StraipsniaiKlinikiniai tyrimaiPatentai

Pasirinkite rūšiavimo tipą

2 rezultatus

Production of a functional human acid maltase in tobacco seeds: biochemical analysis, uptake by human GSDII cells, and in vivo studies in GAA knockout mice.

Straipsnius versti gali tik registruoti vartotojai

Prisijungti Registracija

Genetic deficiency of acid alpha glucosidase (GAA) results in glycogen storage disease type II (GSDII) or Pompe's disease. To investigate whether we could generate a functional recombinant human GAA enzyme (tobrhGAA) in tobacco seeds for future enzyme replacement therapy, we subcloned the human GAA

Expression of a Functional Recombinant Human Glycogen Debranching Enzyme (hGDE) in N. benthamiana Plants and in Hairy Root Cultures.

Straipsnius versti gali tik registruoti vartotojai

Prisijungti Registracija

Glycogen storage disease type III (GSDIII, Cori/Forbes disease) is a metabolic disorder due to the deficiency of the glycogen debranching enzyme (GDE), a large monomeric protein (about 176 kDa) with two distinct enzymatic activities: 4-α-glucantransferase and amylo-α-1,6-glucosidase.

Prisijunkite prie mūsų
„Facebook“ puslapio

Herbal & Natural Medicine

Išsamiausia vaistinių žolelių duomenų bazė, paremta mokslu

Dirba 55 kalbomis
Žolelių gydymas, paremtas mokslu
Vaistažolių atpažinimas pagal vaizdą
Interaktyvus GPS žemėlapis - pažymėkite vaistažoles vietoje (netrukus)
Skaitykite mokslines publikacijas, susijusias su jūsų paieška
Ieškokite vaistinių žolelių pagal jų poveikį
Susitvarkykite savo interesus ir sekite naujienas, klinikinius tyrimus ir patentus

Įveskite simptomą ar ligą ir perskaitykite apie žoleles, kurios gali padėti, įveskite žolę ir pamatykite ligas bei simptomus, nuo kurių ji naudojama.
* Visa informacija pagrįsta paskelbtais moksliniais tyrimais