Straipsnius versti gali tik registruoti vartotojai
Prisijungti Registracija
Various mutations in the VHL gene on chromosome 3p25-26 are responsible for von Hippel-Lindau (VHL) syndrome. We report on a Japanese VHL family in which two of the three affected members developed acute occlusive hydrocephalus that necessitated emergency surgery for ventricular shunt or drainage.
Straipsnius versti gali tik registruoti vartotojai
Prisijungti Registracija
OBJECTIVE
Research into the etiopathogenesis of intracranial aneurysms has failed to demonstrate molecular markers or pathognomonic genetic sequences. The authors describe the case of aneurysmal rupture in a patient with von Hippel-Lindau (VHL) syndrome and explore a possible molecular
Straipsnius versti gali tik registruoti vartotojai
Prisijungti Registracija
BACKGROUND
von Hippel-Lindau (VHL) disease is a hereditary tumor syndrome in which affected individuals may develop CNS and retinal hemangioblastomas, pheochromocytomas, renal cell carcinoma, and cysts of various organs. The VHL gene has been localized to chromosome 3p25-26 and >500 germline
Išsamiausia vaistinių žolelių duomenų bazė, paremta mokslu
Dirba 55 kalbomis
Žolelių gydymas, paremtas mokslu
Vaistažolių atpažinimas pagal vaizdą
Interaktyvus GPS žemėlapis - pažymėkite vaistažoles vietoje (netrukus)
Skaitykite mokslines publikacijas, susijusias su jūsų paieška
Ieškokite vaistinių žolelių pagal jų poveikį
Susitvarkykite savo interesus ir sekite naujienas, klinikinius tyrimus ir patentus
Įveskite simptomą ar ligą ir perskaitykite apie žoleles, kurios gali padėti, įveskite žolę ir pamatykite ligas bei simptomus, nuo kurių ji naudojama. * Visa informacija pagrįsta paskelbtais moksliniais tyrimais