Lithuanian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

hydrops fetalis/asthenia

Nuoroda įrašoma į mainų sritį
4 rezultatus

Long-term follow-up and characteristic pathological findings in severe nemaline myopathy due to LMOD3 mutations.

Straipsnius versti gali tik registruoti vartotojai
Prisijungti Registracija
We describe the long-term follow-up of a patient with severe nemaline myopathy due to a novel homozygous mutation in the Leiomodin 3 (LMOD3) gene and describe the histopathological characteristics of the disease. The patient presented at birth with hydrops fetalis, multiple joint contractures,

Management and outcome in prenatally diagnosed sacrococcygeal teratomas.

Straipsnius versti gali tik registruoti vartotojai
Prisijungti Registracija
BACKGROUND The aim of the present study was to retrospectively determine the clinical factors affecting the outcome after birth in prenatally diagnosed sacrococcygeal teratomas (SCT). METHODS Six cases of prenatal SCT were identified from January 1985 until August 2005. A retrospective review of

A rare late progression form of Sly syndrome mucopolysaccharidosis.

Straipsnius versti gali tik registruoti vartotojai
Prisijungti Registracija
Mucopolysaccharidoses VII, or Sly syndrome, is linked to mutations in the beta-glucuronidase encoding gene. Sly syndrome is a rare condition and presentation is highly variable, ranging from a prenatal form with severe, lethal fetal hydrops to more benign adolescent or adult forms with simple

A case of congenital glycogen storage disease type IV with a novel GBE1 mutation.

Straipsnius versti gali tik registruoti vartotojai
Prisijungti Registracija
Glycogen storage disease type IV (Andersen disease) is a rare metabolic disorder characterized by deficient glycogen branching enzyme activity resulting in abnormal, amylopectin-like glycogen deposition in multiple organs. This article reports on an infant with the congenital neuromuscular subtype
Prisijunkite prie mūsų
„Facebook“ puslapio

Išsamiausia vaistinių žolelių duomenų bazė, paremta mokslu

  • Dirba 55 kalbomis
  • Žolelių gydymas, paremtas mokslu
  • Vaistažolių atpažinimas pagal vaizdą
  • Interaktyvus GPS žemėlapis - pažymėkite vaistažoles vietoje (netrukus)
  • Skaitykite mokslines publikacijas, susijusias su jūsų paieška
  • Ieškokite vaistinių žolelių pagal jų poveikį
  • Susitvarkykite savo interesus ir sekite naujienas, klinikinius tyrimus ir patentus

Įveskite simptomą ar ligą ir perskaitykite apie žoleles, kurios gali padėti, įveskite žolę ir pamatykite ligas bei simptomus, nuo kurių ji naudojama.
* Visa informacija pagrįsta paskelbtais moksliniais tyrimais

Google Play badgeApp Store badge