propionic acidemia/karščiavimas

Nuoroda įrašoma į mainų sritį

StraipsniaiKlinikiniai tyrimaiPatentai

Pasirinkite rūšiavimo tipą

5 rezultatus

Emergency presentations of patients with methylmalonic acidemia, propionic acidemia and branched chain amino acidemia (MSUD).

Straipsnius versti gali tik registruoti vartotojai

Prisijungti Registracija

The charts of 16 patients with branched chain amino acidemia (MSUD) who had 48 emergency room (ER) visits, of 10 patients with propionic acidemia (PA) who had 57 ER visit, and of 13 patients with methylmalonic acidemia (MMA) who had 154 ER visits, were reviewed retrospectively for the most common

Propionic acidemia: case report and review of neurologic sequelae.

Straipsnius versti gali tik registruoti vartotojai

Prisijungti Registracija

We describe late-onset propionic acidemia in a 12-year-old boy who presented with vomiting, cough, and fever, and manifested a precipitous decline in mental status, accompanied by acute encephalopathy and severe neurologic damage, with bilateral basal ganglia involvement upon neuroimaging. He

Epilepsy in patients with propionic acidemia.

Straipsnius versti gali tik registruoti vartotojai

Prisijungti Registracija

Propionic acidemia (PA) is an autosomal recessively inherited defect of propionyl-CoA carboxylase with an incidence of approximately 1:50 000. There are few reports on the occurrence of EEG findings and development of epilepsy in patients with PA. Retrospectively, the data of 17 patients with PA

Antibody-mediated rejection after ABO-incompatible pediatric living donor liver transplantation for propionic acidemia: A case report.

Straipsnius versti gali tik registruoti vartotojai

Prisijungti Registracija

We herein present the case of a four-yr-old boy with PA who developed AMR after ABO-incompatible LDLT despite undergoing B cell desensitization using rituximab. Although the CD19+ lymphocyte count decreased to 0.1% nine days after the administration of rituximab, he developed a high fever which was

Acidemia propiónica: una causa sumamente rara de linfohistiocitosis hemofagocítica en un lactante.

Straipsnius versti gali tik registruoti vartotojai

Prisijungti Registracija

Hemophagocytic lymphohystiocytosis (HLH) may be primary (inherited/familial) or secondary to infections, malignancies, rheumatologic disorders, immune deficiency syndromes and metabolic diseases. Cases including lysinuric protein intolerance, multiple sulfatase deficiency, galactosemia, Gaucher

Prisijunkite prie mūsų
„Facebook“ puslapio

Herbal & Natural Medicine

Išsamiausia vaistinių žolelių duomenų bazė, paremta mokslu

Dirba 55 kalbomis
Žolelių gydymas, paremtas mokslu
Vaistažolių atpažinimas pagal vaizdą
Interaktyvus GPS žemėlapis - pažymėkite vaistažoles vietoje (netrukus)
Skaitykite mokslines publikacijas, susijusias su jūsų paieška
Ieškokite vaistinių žolelių pagal jų poveikį
Susitvarkykite savo interesus ir sekite naujienas, klinikinius tyrimus ir patentus

Įveskite simptomą ar ligą ir perskaitykite apie žoleles, kurios gali padėti, įveskite žolę ir pamatykite ligas bei simptomus, nuo kurių ji naudojama.
* Visa informacija pagrįsta paskelbtais moksliniais tyrimais