Straipsnius versti gali tik registruoti vartotojai
Prisijungti Registracija
TFIIH is a multiprotein complex that has a central role in the RNA pol II mediated transcription, in DNA repair and in the control of the cell cycle. Mutations in some components of TFIIH are associated with three hereditary human syndromes: xeroderma pigmentosum (XP), Cockayne syndrome (CS) and
Straipsnius versti gali tik registruoti vartotojai
Prisijungti Registracija
The XPD gene is required for excision repair of UV-damaged DNA and is an important component of nucleotide excision repair (NER). Mutations in the XPD gene generate the cancer-prone syndrome xeroderma pigmentosum, Cockayne's syndrome, and trichothiodystrophy. XPD is a component of the TFIIH
Straipsnius versti gali tik registruoti vartotojai
Prisijungti Registracija
Syndromic ichthyosis is rare inherited disorders of cornification with varied disease complications. This disorder appears in seventeen subtypes associated with severe systematic manifestations along with medical, cosmetic and social problems. Syndromic ichthyosis with prominent hair abnormalities
Išsamiausia vaistinių žolelių duomenų bazė, paremta mokslu
Dirba 55 kalbomis
Žolelių gydymas, paremtas mokslu
Vaistažolių atpažinimas pagal vaizdą
Interaktyvus GPS žemėlapis - pažymėkite vaistažoles vietoje (netrukus)
Skaitykite mokslines publikacijas, susijusias su jūsų paieška
Ieškokite vaistinių žolelių pagal jų poveikį
Susitvarkykite savo interesus ir sekite naujienas, klinikinius tyrimus ir patentus
Įveskite simptomą ar ligą ir perskaitykite apie žoleles, kurios gali padėti, įveskite žolę ir pamatykite ligas bei simptomus, nuo kurių ji naudojama. * Visa informacija pagrįsta paskelbtais moksliniais tyrimais