abetalipoproteinemia/albumin

Saite tiek saglabāta starpliktuvē

RakstiKlīniskie pētījumiPatenti

Izvēlieties kārtošanas veidu

5 rezultātiem

Rickets and dysmorphic findings in a child with abetalipoproteinemia.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji

Ielogoties Reģistrēties

Abetalipoproteinemia (ABL) is characterized by acanthocytosis, hypocholesterolemia, and steatorrhea. Here, we describe a case of ABL associated with rickets and dysmorphic findings and the subsequent therapeutic course in an 18-month-old male referred for evaluation for failure to thrive and chronic

The diagnosis and outcomes of persistent diarrhea in infants aged 0-24 months--a Turkish cohort study.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji

Ielogoties Reģistrēties

OBJECTIVE Infantile persistent diarrhea series are not well documented in the literature. Evaluating the literature, the aim of this study was to document persistent diarrhea cases followed in our center and to constitute a practical diagnostic algorithm for the pediatrician by means of surveying

Adenovirus-mediated overexpression of microsomal triglyceride transfer protein (MTP): mechanistic studies on the role of MTP in apolipoprotein B-100 biogenesis.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji

Ielogoties Reģistrēties

The intracellular concentration of the microsomal triglyceride transfer protein large subunit (lMTP), the abetalipoproteinemia gene product, is tightly controlled. To date, attempts at overexpressinglMTP in vivo or in vitro have been unsuccessful. We successfully overexpressed lMTP in HepG2 cells

Anemia and edema as presenting signs in cystic fibrosis: case report.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji

Ielogoties Reģistrēties

Anemia, edema, and length and weight below the 10th tile were the presenting signs in an infant with cystic fibrosis. She had a peripheral blood smear characterized by poikylocytosis, acanthocytosis and anisocytosis; low serum total proteins, albumin, and tocopherol/total lipid ratio. Following two

Keys to overcoming the challenge of diagnosing autosomal recessive spinocerebellar ataxia.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji

Ielogoties Reģistrēties

BACKGROUND Autosomal recessive spinocerebellar ataxia refers to a large group of diseases affecting the cerebellum and/or its connections, although they may also involve other regions of the nervous system. These diseases are accompanied by a wide range of systemic manifestations (cardiopathies,

Pievienojieties mūsu
facebook lapai

Herbal & Natural Medicine

Vispilnīgākā ārstniecības augu datu bāze, kuru atbalsta zinātne

Darbojas 55 valodās
Zāļu ārstniecības līdzekļi, kurus atbalsta zinātne
Garšaugu atpazīšana pēc attēla
Interaktīva GPS karte - atzīmējiet garšaugus atrašanās vietā (drīzumā)
Lasiet zinātniskās publikācijas, kas saistītas ar jūsu meklēšanu
Meklēt ārstniecības augus pēc to iedarbības
Organizējiet savas intereses un sekojiet līdzi jaunumiem, klīniskajiem izmēģinājumiem un patentiem

Ierakstiet simptomu vai slimību un izlasiet par garšaugiem, kas varētu palīdzēt, ierakstiet zāli un redziet slimības un simptomus, pret kuriem tā tiek lietota.
* Visa informācija ir balstīta uz publicētiem zinātniskiem pētījumiem