acrocephalosyndactylia/kurlums

Saite tiek saglabāta starpliktuvē

RakstiKlīniskie pētījumiPatenti

Izvēlieties kārtošanas veidu

6 rezultātiem

Acrocephalopolysyndactyly, pentalogy of Fallot, and hypoacusis in a patient with a de novo reciprocal translocation involving the short arm of chromosome 1 and the long arm of chromosome 18: 46,XX,t(1;18)(p31;q11).

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji

Ielogoties Reģistrēties

Congenital conductive hearing loss in Apert syndrome.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji

Ielogoties Reģistrēties

Acrocephalosyndactyly (Apert syndrome) is a rare craniosynostotic syndrome characterized by acrocephaly, syndactyly of the hands and feet, and--occasionally--conductive hearing loss. We report three cases of conductive hearing loss in Apert syndrome. One patient was found to have bilateral stapes

Apert syndrome and hearing loss with ear anomalies: a case report and literature review.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji

Ielogoties Reģistrēties

Acrocephalosyndactyly Type I, or Apert syndrome is a congenital disorder characterized by craniosynostosis and syndactyly. When hearing loss occurs, it is usually bilateral and conductive, often attributable to congenital stapes fixation. In determining treatment, the risk of gusher with

Hearing loss in Pfeiffer's syndrome.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji

Ielogoties Reģistrēties

A 14-year-old boy with conduction hearing loss, acrocephaly, minimum syndactyly, broad thumbs and big toes is classified as being affected with a form of acrocephalosyndactyly, termed Pfeiffer's syndrome (McK+10160) [12]. It is the first case of this syndrome presented in the otorhinolaryngological

The carpenter syndrome phenotype.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji

Ielogoties Reģistrēties

Carpenter syndrome (Acrocephalopolysyndactyly type II), first described in 1901, consists of acrocephaly, syndactyly, polydactyly, congenital heart disease, mental retardation, hypogenitalism, cryptorchidism, obesity, umbilical hernia and bony abnormalities. We report a 6 years old boy presenting as

Saethre-Chotzen syndrome: a case report.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji

Ielogoties Reģistrēties

Saethre-Chotzen syndrome (acrocephalosyndactyly type III) is a craniosynostosis syndrome inherited in an autosomal dominant manner. Although similar to the other craniosynostosis syndromes in its clinical presentation, this syndrome is caused by a mutation in the TWIST1 gene. The TWIST1 gene product

Pievienojieties mūsu
facebook lapai

Herbal & Natural Medicine

Vispilnīgākā ārstniecības augu datu bāze, kuru atbalsta zinātne

Darbojas 55 valodās
Zāļu ārstniecības līdzekļi, kurus atbalsta zinātne
Garšaugu atpazīšana pēc attēla
Interaktīva GPS karte - atzīmējiet garšaugus atrašanās vietā (drīzumā)
Lasiet zinātniskās publikācijas, kas saistītas ar jūsu meklēšanu
Meklēt ārstniecības augus pēc to iedarbības
Organizējiet savas intereses un sekojiet līdzi jaunumiem, klīniskajiem izmēģinājumiem un patentiem

Ierakstiet simptomu vai slimību un izlasiet par garšaugiem, kas varētu palīdzēt, ierakstiet zāli un redziet slimības un simptomus, pret kuriem tā tiek lietota.
* Visa informācija ir balstīta uz publicētiem zinātniskiem pētījumiem