Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji
Ielogoties Reģistrēties
Alpha-mannosidosis is an inherited lysosomal storage disorder characterized by immune deficiency, facial and skeletal abnormalities, hearing impairment, and intellectual disability. It occurs in approximately 1 of 500,000 live births. The children are often born apparently normal, and their
Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji
Ielogoties Reģistrēties
Alpha-mannosidosis is characterized by mild to moderate intellectual disability (ID), moderate to severe neurosensory hearing loss, frequent infections, psychomotor disturbances and skeletal dysmorphism. For the first time, a panel of nine alpha-mannosidosis patients with psychiatric symptoms is
Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji
Ielogoties Reģistrēties
Mannosidosis is an extremely rare genetic disease occurring due to deficiency of the lysosomal enzyme, alpha-mannosidase. Patients with this disorder often suffer from musculoskeletal abnormalities and muscular weakness leading to joint destruction and severe morbidity along with other major systems
Vispilnīgākā ārstniecības augu datu bāze, kuru atbalsta zinātne
Darbojas 55 valodās
Zāļu ārstniecības līdzekļi, kurus atbalsta zinātne
Garšaugu atpazīšana pēc attēla
Interaktīva GPS karte - atzīmējiet garšaugus atrašanās vietā (drīzumā)
Lasiet zinātniskās publikācijas, kas saistītas ar jūsu meklēšanu
Meklēt ārstniecības augus pēc to iedarbības
Organizējiet savas intereses un sekojiet līdzi jaunumiem, klīniskajiem izmēģinājumiem un patentiem
Ierakstiet simptomu vai slimību un izlasiet par garšaugiem, kas varētu palīdzēt, ierakstiet zāli un redziet slimības un simptomus, pret kuriem tā tiek lietota. * Visa informācija ir balstīta uz publicētiem zinātniskiem pētījumiem