alpha-mannosidosis/ataxia

Saite tiek saglabāta starpliktuvē

Izvēlieties kārtošanas veidu

6 rezultātiem

Reversal of peripheral and central neural storage and ataxia after recombinant enzyme replacement therapy in alpha-mannosidosis mice.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji

Ielogoties Reģistrēties

Despite the progress in the treatment of lysosomal storage disorders (LSDs) mainly by enzyme replacement therapy, only limited success was reported in targeting the appropriate lysosomal enzyme into the brain. This prevents efficient clearance of neuronal storage, which is present in many of these

Neurodegeneration with Brain Iron Accumulation on MRI: An Adult Case of α-Mannosidosis.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji

Ielogoties Reģistrēties

METHODS A 34-year-old woman was referred to our hospital with progressive movement disorders and neurodegeneration with brain iron accumulation and enlargement of the frontal diploe on the MRI. Metabolic testing revealed that she had α-mannosidosis (AMD), a lysosomal storage disorder. BACKGROUND AMD

Alpha-mannosidosis.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji

Ielogoties Reģistrēties

Alpha-mannosidosis is an inherited lysosomal storage disorder characterized by immune deficiency, facial and skeletal abnormalities, hearing impairment, and intellectual disability. It occurs in approximately 1 of 500,000 live births. The children are often born apparently normal, and their

Behavioural characterisation of the alpha-mannosidosis guinea pig.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji

Ielogoties Reģistrēties

alpha-Mannosidosis is a lysosomal storage disorder resulting from a functional deficiency of the lysosomal enzyme alpha-mannosidase. This deficiency results in the accumulation of various oligosaccharides in the lysosomes of affected individuals, causing somatic pathology and progressive

Hydrallantois in cows naturally poisoned by Sida carpinifolia in Brazil.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji

Ielogoties Reģistrēties

Sida carpinifolia is a small subshrub that is distributed throughout Brazil and is responsible for lysosomal storage disease and occasional reproductive problems in cattle, goats, equids, sheep, and deer. We describe herein the clinical, epidemiologic, and pathologic features of hydrallantois

Swainsonine-induced lysosomal storage disease in goats caused by the ingestion of Sida rodrigoi Monteiro in North-western Argentina.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji

Ielogoties Reģistrēties

There are numerous poisonous plants that can induce intralysosomal accumulation of glycoproteins and neurologic syndromes. Here we describe for the first time, a disease caused by ingesting Sida rodrigoi Monteiro in goats in North-western Argentina. The animals showed weight loss, indifference to

Pievienojieties mūsu
facebook lapai

Herbal & Natural Medicine

Vispilnīgākā ārstniecības augu datu bāze, kuru atbalsta zinātne

Darbojas 55 valodās
Zāļu ārstniecības līdzekļi, kurus atbalsta zinātne
Garšaugu atpazīšana pēc attēla
Interaktīva GPS karte - atzīmējiet garšaugus atrašanās vietā (drīzumā)
Lasiet zinātniskās publikācijas, kas saistītas ar jūsu meklēšanu
Meklēt ārstniecības augus pēc to iedarbības
Organizējiet savas intereses un sekojiet līdzi jaunumiem, klīniskajiem izmēģinājumiem un patentiem

Ierakstiet simptomu vai slimību un izlasiet par garšaugiem, kas varētu palīdzēt, ierakstiet zāli un redziet slimības un simptomus, pret kuriem tā tiek lietota.
* Visa informācija ir balstīta uz publicētiem zinātniskiem pētījumiem