amelogenesis imperfecta/albumin

Saite tiek saglabāta starpliktuvē

RakstiKlīniskie pētījumiPatenti

Izvēlieties kārtošanas veidu

7 rezultātiem

Ameloblastin gene (AMBN) maps within the critical region for autosomal dominant amelogenesis imperfecta at chromosome 4q21.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji

Ielogoties Reģistrēties

Amelogenesis imperfecta (AI) is a broad group of hereditary enamel defects that is characterized by a high degree of clinical diversity. Recently, the local hypoplastic form of autosomal dominant AI (AIH2) has been mapped to human chromosome 4q in a 17.6-cM region. This locus has been further

Mapping of the locus for autosomal dominant amelogenesis imperfecta (AIH2) to a 4-Mb YAC contig on chromosome 4q11-q21.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji

Ielogoties Reģistrēties

Amelogenesis imperfecta (AI) is a clinically and genetically heterogeneous group of inherited enamel defects. We recently mapped a locus for autosomal dominant local hypoplastic amelogenesis imperfecta (AIH2) to the long arm of chromosome 4. The disease gene was localized to a 17.6-cM region between

Localization of a gene for autosomal dominant amelogenesis imperfecta (ADAI) to chromosome 4q.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji

Ielogoties Reģistrēties

Amelogenesis imperfecta (AI), is an inherited odontological disease which affects the formation of enamel. We report a linkage analysis study performed on three Swedish families, where the affected members had an autosomal dominant variant of AI (ADAI) clinically characterized as local hypoplastic.

Immunochemical and biochemical characteristics of enamel proteins in hypocalcified amelogenesis imperfecta.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji

Ielogoties Reģistrēties

Amelogenesis imperfecta is a hereditary disease of the enamel that is unassociated with generalized defects. Cases of the condition are clinically classified into three groups: hypoplastic, hypomaturation, and hypocalcified. In this study, soluble protein fractions of the enamel from three patients

Molecular biology of hereditary enamel defects.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji

Ielogoties Reģistrēties

Amelogenesis imperfecta is a disfiguring inherited condition affecting tooth enamel. X-Linked and autosomal dominant and recessive inheritance patterns occur. X-Linked amelogenesis imperfecta has been studied extensively at the molecular level. Linkage analysis has shown that there is genetic

Cloning, characterization and immunolocalization of human ameloblastin.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji

Ielogoties Reģistrēties

Amelogenesis imperfecta is a broad classification of hereditary enamel defects, exhibiting both genetic and clinical diversity. Most amelogenesis imperfecta cases are autosomal dominant disorders, yet only the local hypoplastic form has been mapped to human chromosome 4q between D4S242 1 and the

Surface integrity governs the proteome of hypomineralized enamel.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji

Ielogoties Reģistrēties

Growing interest in the treatment and prevention of Molar/Incisor Hypomineralization (MIH) warrants investigation into the protein composition of hypomineralized enamel. Hypothesizing abnormality akin to amelogenesis imperfecta, we profiled proteins in hypomineralized enamel from human permanent

Pievienojieties mūsu
facebook lapai

Herbal & Natural Medicine

Vispilnīgākā ārstniecības augu datu bāze, kuru atbalsta zinātne

Darbojas 55 valodās
Zāļu ārstniecības līdzekļi, kurus atbalsta zinātne
Garšaugu atpazīšana pēc attēla
Interaktīva GPS karte - atzīmējiet garšaugus atrašanās vietā (drīzumā)
Lasiet zinātniskās publikācijas, kas saistītas ar jūsu meklēšanu
Meklēt ārstniecības augus pēc to iedarbības
Organizējiet savas intereses un sekojiet līdzi jaunumiem, klīniskajiem izmēģinājumiem un patentiem

Ierakstiet simptomu vai slimību un izlasiet par garšaugiem, kas varētu palīdzēt, ierakstiet zāli un redziet slimības un simptomus, pret kuriem tā tiek lietota.
* Visa informācija ir balstīta uz publicētiem zinātniskiem pētījumiem