Latvian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

anodontia/aptaukošanās

Saite tiek saglabāta starpliktuvē
RakstiKlīniskie pētījumiPatenti
4 rezultātiem

Treatment of gingival overgrowth in a child with Bardet-Biedl syndrome.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji
Ielogoties Reģistrēties
BACKGROUND Bardet-Biedl syndrome (BBS) is a rare, heterogeneous, autosomal recessive condition, primarily characterized by polydactyly, obesity, mental retardation, hypogonadism, retinopathy, and renal failure. Dental anomalies, regarded as secondary manifestations, include hypodontia, microdontia,

Autism: a rare presentation of Bardet-Biedl syndrome.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji
Ielogoties Reģistrēties
Although mental retardation is generally associated with Bardet-Biedl (BBS) syndrome, a rare autosomal recessive disorder with multisystem involvement, autism is an unusual comorbidity. An 8-year-old boy presented to our psychiatry department with poor social skills and night blindness. On further

The relation of severe malocclusion to patients' mental and behavioral disorders, growth, and speech problems.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji
Ielogoties Reģistrēties
Severe malocclusions appear in up to 20 per cent of the population. Many neuropsychiatric diseases are likely to have a neurodevelopmental, partially genetic background with their origins as early as fetal life. However, the possible relationship between neurodevelopmental disorders

Anomalies in the permanent dentition and other oral findings in 29 individuals with Laurence-Moon-Bardet-Biedl syndrome.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji
Ielogoties Reģistrēties
This paper reports a clinical and roentgenological examination of the teeth, jaws and saliva of 29 Scandinavian individuals with Laurence-Moon-Bardet-Biedl (LMBB) syndrome, whose cardinal signs are retinal dystrophy, polydactyly, obesity, hypogenitalism and mental retardation. All subjects had at
Pievienojieties mūsu
facebook lapai

Vispilnīgākā ārstniecības augu datu bāze, kuru atbalsta zinātne

  • Darbojas 55 valodās
  • Zāļu ārstniecības līdzekļi, kurus atbalsta zinātne
  • Garšaugu atpazīšana pēc attēla
  • Interaktīva GPS karte - atzīmējiet garšaugus atrašanās vietā (drīzumā)
  • Lasiet zinātniskās publikācijas, kas saistītas ar jūsu meklēšanu
  • Meklēt ārstniecības augus pēc to iedarbības
  • Organizējiet savas intereses un sekojiet līdzi jaunumiem, klīniskajiem izmēģinājumiem un patentiem

Ierakstiet simptomu vai slimību un izlasiet par garšaugiem, kas varētu palīdzēt, ierakstiet zāli un redziet slimības un simptomus, pret kuriem tā tiek lietota.
* Visa informācija ir balstīta uz publicētiem zinātniskiem pētījumiem

Google Play badgeApp Store badge