anophthalmos/arginīns

Saite tiek saglabāta starpliktuvē

RakstiKlīniskie pētījumiPatenti

Izvēlieties kārtošanas veidu

6 rezultātiem

Unique case of growth hormone (GH) deficiency accompanied by clinical anophthalmia, hypoplastic orbits, digital dysplasia, short stature, obesity, and diabetes mellitus.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji

Ielogoties Reģistrēties

A 43-year-old female was admitted to our hospital for polydipsia and hyperglycemia. She had total blindness and globes were not recognized by inspection, indicating clinical anophthalmia. Physical examination revealed short stature, obesity, prematurely gray hair, shortness of fingers and toes,

OTX2 mutation in a patient with anophthalmia, short stature, and partial growth hormone deficiency: functional studies using the IRBP, HESX1, and POU1F1 promoters.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji

Ielogoties Reģistrēties

BACKGROUND OTX2 is a transcription factor gene essential for eye development. Although recent studies suggest the involvement of OTX2 in pituitary function, there is no report demonstrating a positive role of OTX2 in the pituitary function. OBJECTIVE The objective of the study was to report the

Sequence alterations in RX in patients with microphthalmia, anophthalmia, and coloboma.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji

Ielogoties Reģistrēties

OBJECTIVE Microphthalmia, anophthalmia, and coloboma are ocular malformations with a significant genetic component. Rx is a homeobox gene expressed early in the developing retina and is important in retinal cell fate specification as well as stem cell proliferation. We screened a group of 24

A Novel Missense Mutation in the ALDH13 Gene Causes Anophthalmia in Two Unrelated Iranian Consanguineous Families.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji

Ielogoties Reģistrēties

Anophthalmia or microphthalmia (A/M) is a rare group of congenital/developmental ocular malformations, characterized by absent or small eye within the orbit affecting one or both eyes. It has complex etiology with chromosomal, monogenic with high heterogeneity, and environmental causes. We performed

HESX1: a novel gene implicated in a familial form of septo-optic dysplasia.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji

Ielogoties Reģistrēties

The homeobox gene Hesx1, which encodes a pituitary transcription factor, is first expressed at gastrulation in the mouse embryo. Hesx1 expression begins in prospective forebrain tissue but later becomes restricted to Rathke's pouch, the primordium of the anterior pituitary gland. Transgenic mice

Human microphthalmia associated with mutations in the retinal homeobox gene CHX10.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji

Ielogoties Reģistrēties

Isolated human microphthalmia/anophthalmia, a cause of congenital blindness, is a clinically and genetically heterogeneous developmental disorder characterized by a small eye and other ocular abnormalities. Three microphthalmia/anophthalmia loci have been identified, and two others have been

Pievienojieties mūsu
facebook lapai

Herbal & Natural Medicine

Vispilnīgākā ārstniecības augu datu bāze, kuru atbalsta zinātne

Darbojas 55 valodās
Zāļu ārstniecības līdzekļi, kurus atbalsta zinātne
Garšaugu atpazīšana pēc attēla
Interaktīva GPS karte - atzīmējiet garšaugus atrašanās vietā (drīzumā)
Lasiet zinātniskās publikācijas, kas saistītas ar jūsu meklēšanu
Meklēt ārstniecības augus pēc to iedarbības
Organizējiet savas intereses un sekojiet līdzi jaunumiem, klīniskajiem izmēģinājumiem un patentiem

Ierakstiet simptomu vai slimību un izlasiet par garšaugiem, kas varētu palīdzēt, ierakstiet zāli un redziet slimības un simptomus, pret kuriem tā tiek lietota.
* Visa informācija ir balstīta uz publicētiem zinātniskiem pētījumiem