benzoic acid methyl ester/vēzis

Saite tiek saglabāta starpliktuvē

RakstiKlīniskie pētījumiPatenti

Izvēlieties kārtošanas veidu

4 rezultātiem

Synthesis and biodistribution of (11)C-GW7845, a positron-emitting agonist for peroxisome proliferator-activated receptor-{gamma}.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji

Ielogoties Reģistrēties

The goal of this study was to synthesize and evaluate in vivo the peroxisome proliferator-activated receptor-gamma (PPARgamma) agonist (11)C-GW7845 ((S)-2-(1-carboxy-2-{4-[2-(5-methyl-2-phenyloxazol-4-yl)ethoxy]phenyl}ethylamino)benzoic acid methyl ester) ((11)C-compound 1). PPARgamma is a member of

Intracellular levels of two cyclosporin derivatives valspodar (PSC 833) and cyclosporin a closely associated with multidrug resistance-modulating activity in sublines of human colorectal adenocarcinoma HCT-15.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji

Ielogoties Reģistrēties

P-Glycoprotein, which mediates multidrug resistance (MDR) in cancer chemotherapy, is a principal target of cyclosporin A and [3'-keto-Bmt(1)]-[Val(2)]-cyclosporin (valspodar; PSC 833). To clarify mechanisms contributing to the different MDR-modulating activities of valspodar and cyclosporin A, we

The nonthiazolidinedione tyrosine-based peroxisome proliferator-activated receptor gamma ligand GW7845 induces apoptosis and limits migration and invasion of rat and human glioma cells.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji

Ielogoties Reģistrēties

Despite new approaches, treatment options for malignant gliomas are still limited, calling for further development of therapeutic strategies. The peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR)gamma, a member of the nuclear hormone receptor family, represents a possible new target for neoplastic

Protoberberine alkaloids and their reversal activity of P-gp expressed multidrug resistance (MDR) from the rhizome of Coptis japonica Makino.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji

Ielogoties Reģistrēties

Six protoberberine alkaloids were isolated from the chloroform layer of the rhizome of Coptis japonica Makino (Ranunculaceae). The structures of the isolated compounds were determined to be 6-([1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinoline-5-carbonyl)-2,3-dimethoxy-benzoic acid methyl ester (1), oxyberberine (2),

Pievienojieties mūsu
facebook lapai

Herbal & Natural Medicine

Vispilnīgākā ārstniecības augu datu bāze, kuru atbalsta zinātne

Darbojas 55 valodās
Zāļu ārstniecības līdzekļi, kurus atbalsta zinātne
Garšaugu atpazīšana pēc attēla
Interaktīva GPS karte - atzīmējiet garšaugus atrašanās vietā (drīzumā)
Lasiet zinātniskās publikācijas, kas saistītas ar jūsu meklēšanu
Meklēt ārstniecības augus pēc to iedarbības
Organizējiet savas intereses un sekojiet līdzi jaunumiem, klīniskajiem izmēģinājumiem un patentiem

Ierakstiet simptomu vai slimību un izlasiet par garšaugiem, kas varētu palīdzēt, ierakstiet zāli un redziet slimības un simptomus, pret kuriem tā tiek lietota.
* Visa informācija ir balstīta uz publicētiem zinātniskiem pētījumiem