brachydactyly/asthenia

Saite tiek saglabāta starpliktuvē

RakstiKlīniskie pētījumiPatenti

Izvēlieties kārtošanas veidu

6 rezultātiem

Familial association of pseudohypoparathyroidism and psoriasis: case report.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji

Ielogoties Reģistrēties

BACKGROUND The association between psoriasis and hypoparathyroidism has been reported by several authors, and it has been suggested that abnormalities in calcium homeostasis may be involved in the development or exacerbation of psoriasis. However, so far there have only been two reports of

Severe hypokalemic paralysis as a manifestation of a mitochondrial disorder.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji

Ielogoties Reģistrēties

Mitochondrial disorder (MtD) is usually a multisystem disease due to impaired mitochondrial energy production. Severe hypokalemia resulting in muscle weakness and rhabdomyolysis has not been reported as a phenotypic feature of MtD. Here we describe a 60-year-old male patient who developed myalgias

Atrial septal defect associated with Albright's hereditary osteodystrophy and other anomalies: a clinical case.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji

Ielogoties Reģistrēties

A 36 year-old woman with a history of asthenia and palpitations was admitted to the Cardiac Surgery Department of Tor Vergata University, in Rome. Physical examination revealed short stature, depressed nasal bridge, hypertelorism, hypoacusia, pectus excavatum, diffuse brachydactyly, clinodactyly of

Increased prevalence of carpal tunnel syndrome in albright hereditary osteodystrophy.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji

Ielogoties Reģistrēties

BACKGROUND Albright hereditary osteodystrophy (AHO) is a rare genetic disorder characterized by phenotypic abnormalities including brachydactyly/brachymetacarpia, short stature, and sc ossifications. Carpal tunnel syndrome (CTS) is a chief complaint in many patients with AHO. OBJECTIVE The objective

Dysregulation of FHL1 spliceforms due to an indel mutation produces an Emery-Dreifuss muscular dystrophy plus phenotype.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji

Ielogoties Reģistrēties

Emery-Dreifuss muscular dystrophy (EDMD) is characterised by early-onset joint contractures, progressive muscular weakness and wasting and late-onset cardiac disease. The more common X-linked recessive form of EDMD is caused by mutations in either EMD (encoding emerin) or FHL1 (encoding four and a

Short stature, digit anomalies and dysmorphic facial features are associated with the duplication of miR-17 ~ 92 cluster.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji

Ielogoties Reģistrēties

MicroRNAs (miRNAs) are key regulators of gene expression, playing important roles in development, homeostasis, and disease. Recent experimental evidence indicates that mutation or deregulation of the MIR17HG gene (miR-17 ~ 92 cluster) contributes to the pathogenesis of a variety of human diseases,

Pievienojieties mūsu
facebook lapai

Herbal & Natural Medicine

Vispilnīgākā ārstniecības augu datu bāze, kuru atbalsta zinātne

Darbojas 55 valodās
Zāļu ārstniecības līdzekļi, kurus atbalsta zinātne
Garšaugu atpazīšana pēc attēla
Interaktīva GPS karte - atzīmējiet garšaugus atrašanās vietā (drīzumā)
Lasiet zinātniskās publikācijas, kas saistītas ar jūsu meklēšanu
Meklēt ārstniecības augus pēc to iedarbības
Organizējiet savas intereses un sekojiet līdzi jaunumiem, klīniskajiem izmēģinājumiem un patentiem

Ierakstiet simptomu vai slimību un izlasiet par garšaugiem, kas varētu palīdzēt, ierakstiet zāli un redziet slimības un simptomus, pret kuriem tā tiek lietota.
* Visa informācija ir balstīta uz publicētiem zinātniskiem pētījumiem